格林–巴利症候群（Guillain-Barré syndrome）不同於重症肌無力（myasthenia gravis）的主要區別為何？

核心考點

格林巴利症候群（GBS）是周邊神經（含自主神經纖維）的急性去髓鞘/軸索損傷，重症肌無力（MG）則是神經肌肉接合處後突觸乙醯膽鹼受體抗體疾病；兩者都可能出現肢體無力、吞嚥困難、呼吸衰竭等重疊表現，但自主神經功能異常（心律不整、血壓大幅波動、腸阻塞、尿滯留、多汗）只出現在GBS，MG不侵犯自主神經系統，這是兩病最主要的鑑別點。