109-1-醫學四-51神經內科
關於亨丁頓舞蹈症（Huntington disease）之敘述，下列何者錯誤？
A可能在動作症狀出現前15年，便能看到尾核（caudate nucleus）萎縮
B隨著病程的進行，舞蹈症（chorea）的嚴重程度會逐漸加重
C認知功能的退化，主要在執行功能（executive function）
D年輕發病的病人可能以巴金森症候群（parkinsonism）表現
核心考點
亨丁頓舞蹈症（Huntington disease）是 HTT 基因 CAG 重複擴增（第 4 號染色體）的體染色體顯性遺傳病，特徵為舞蹈症、認知與精神症狀。舞蹈症不會隨病程持續加重，晚期反而被僵直、運動遲緩與肌張力異常取代。